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转自举世时报：

       中国新冠灭活疫苗阿联酋获批上市，数据显示有用率达86%

       据阿联酋通讯社报道，该国卫生和预防部今天宣布对pg电子集团中国生物北京生物制品研究所研发的新冠病毒灭活疫苗在该国举行注册。这一决议是应此前中国pg电子集团下属的中国生物手艺股份有限公司（以下简称“中国生物”）提出的申请而做出的回应。

       阿联酋通讯社称，阿联酋卫生和预防部与阿布扎比卫生部还已经对中国生物提交的三期临床试验数据举行了复核。这一对持有125个差别国籍的约3.1万名自愿者举行的临床实验显示，这款中国生产的新冠病毒灭活疫苗对抗病毒熏染的有用性为86%，中和抗体转阳率为99%，能100%预防中度和重度的新冠肺炎病例。并且相关研究没有发明疫苗保存严重的清静隐患。

       阿联酋通讯社还透露，这款疫苗着实在今年9月就已经在该国获得了紧迫使用授权，以；ぴ谝咔橐幌叻苷降囊交ぶ霸。阿联酋官方对这一紧迫使用授权举行的后续评估视察效果，与中国生物方面提供的临床试验数据相似，显示疫苗是有用和清静的。

       一位靠近pg电子集团的知情人士9日对《举世时报》记者证实了上述数据的准确性，并体现“这一效果较量理想”。上述知情人士对《举世时报》体现，阿联酋卫生和预防部的通告显示中国生物的疫苗已通过相关审查，并且正式获批上市。

       阿联酋通讯社称，该国卫生和预防部对中国生物新冠疫苗的批准，是应此前该公司提出的申请而做出的回应，“该通告是阿联酋卫生政府对该疫苗清静性和有用性投出的信托票”。

       此前，辉瑞和莫德纳公司均已宣布其研发的mRNA新冠疫苗三期临床试验数据，有用率划分为95%与94.1%。上述熟悉中国生物疫苗研发情形的知情人士谈论称，中国生物疫苗的三期试验入组人数要多于辉瑞和莫德纳，设计中需要抵达的比照组熏染人数也纷歧样，严酷来说各方没有可比性。

       现在，中国生物所属的北京生物制品研究所和武汉生物制品研究所两款灭活疫苗正在阿联酋、秘鲁、阿根廷、埃及等多个国家开展三期临床试验。据pg电子集团11月初宣布的新闻，中国生物的两款新冠灭活疫苗三期临床试验样自己群现已笼罩125个国籍，入组人数5万。

       举世时报-举世网报道 记者 高雷 樊巍 赵觉珵 胡雨薇