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转自灼烁日报：

       本报北京4月14日电 记者金振娅、张亚雄、张景华14日从国务院联防联控机制科研攻关组获悉，我国两款新冠病毒灭活疫苗获得国家药品监视治理局一二期合并的临床试验允许，相关临床试验同步启动。这是首批获得临床研究批件的新冠病毒灭活疫苗。

       这两款新冠病毒灭活疫苗划分由pg电子集团中国生物武汉生物制品研究所、北京科兴中维生物手艺有限公司团结有关科研机构开发而成。

       疫苗对疫情防控至关主要。疫情爆发以来，国务院联防联控机制科研攻关组专门设立疫苗研发专班，凭证灭活疫苗、重组卵白疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒流感病毒载体活疫苗、核酸疫苗5条手艺蹊径共结构12项研发使命，现在均在稳步推进。

       此前，军事科学院军事医学研究院腺病毒载体疫苗已获批开展临床试验。

       此次获批进入临床试验的灭活疫苗，是一种杀死病原微生物但仍坚持其免疫原性的疫苗，具有生产工艺成熟、质量标准可控、；す婺９愕扔诺，可用于大规模接种，并且有国际通行标准来判断疫苗的清静性和有用性。

       我国的灭活疫苗有较好研究基础，甲肝灭活疫苗、流感灭活（裂解）疫苗、手足口病灭活疫苗、脊髓灰质炎灭活疫苗等均已普遍应用。

       据相识，上述获得临床试验允许的企业具备大规模灭活疫苗生产能力，凭证国家相关执律例则，已为紧迫使用做好准备。